Y-kromosomi

Jokaisella miehellä on Y-kromosomi, mutta yhdelläkään naisella ei ole.

Tarua vai totta?

 

104 kommenttia

  • Timo Nokelainen sanoo:

    Suosittelen ettei tässäkään asiassa keskitytä johonkin yksittäiseen (kehityshäiriö)tapaukseen. Tässä maailmassa kun tuppaa erilaisista tunnetuista tai tuntemattomista syistä sellaisiakin joskus ilmaantumaan. Joku asia jossain on mennyt ns pieleen. Ilmiöhän on tuttu myös teollisen tuotteen valmistusprosissa vaikka vertaamista voidaan (syystäkin) groteskina pitää.

    Ilmoita asiaton kommentti
    • Seppo Heinola sanoo:

      Näitä yksitäisiä tapauksia on maailmanlaajuisesti kymmeniä miljoonia,jos näkisit kaikki heidät kerralla edessäsi ymmärtäisit. että kyse on suuren ihmismäärän ihisarvosta ja oikeuksista.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Kiitos kommentista, Timo. Erilaisia oireyhtymiä on jonkinverran ja niistä saa tilastoja, jos kiinnostaa.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Seppo, jokainen tapaus on erilainen. Heille tämä on merkittävä. Kaikki he ovat yhtä arvokkaita kuin muut ihmiset. Kiitos kommentista.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Tenka Ksenia Issakainen sanoo:

      Tällaisella logiikalla voimme väittää esimerkiksi myös, että yhdenkään ihmisen nimi ei ole Timo Nokelainen. Mahdolliset poikkeukset miljardien muunnimisten joukossa ovat yksittäistapauksia, joista ei tarvitse välittää.

      Jos väite koskee jokaista, kuten blogissa, se koskee silloin jokaista.

      Ilmoita asiaton kommentti
  • Timo Nokelainen sanoo:

    Seppo Heinola 11.45: mistä tempasit nämä kymmenet miljoonat!? Jotain löhdettä, please. Kymmenenkin miljoonaa tarkoittaisi, antaisi prosenttiluvuksi 0,00125. ”Tasaisen taulukon mukaan” Suomestakin pitäisi löytyä 5000-6000 tapausta ihan pikaisella laskutoimituksella.

    Ilmoita asiaton kommentti
    • Timo Nokelainen sanoo:

      Mielelläni aina sivistän itseäni. Lähyteitä noille tiedoille kaipaisin.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Seppo Heinola sanoo:

      Tarkoittaa k a i k k i a vähäisiäkin poikkeamia perusnormista, kyllä Suomessa tod. näk. tuon verran poikkeavia on. Kakki eivät ole kirjoissa ja kansissa. Monia on kaapissa.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Sami Paajanen sanoo:

      Seppo vedät näitä lukuja, kaapista, eli teosofien hatusta, eli humpuukkia.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Seppo Heinola sanoo:

      Paajan, tässäasiassa hattuja ei ole kenelläkään, sillä virallisia tilastoja ei ole. Kuten ei ole heteroistakaan. Mutta

      anadalainen psykiatri K. Zucker on tässä asiassa ollut kiitettävän aktiivinen ja hän on koonnut useista kansainvälisistä lähteistä luotettavaa tilastotietoa, joiden perusteella on helppo todeta transihmisten väestöllisen osuuden vaihtelevan 0.5:stä 1,3 prosenttiin.

      ”Recent studies suggest that the prevalence of a self-reported transgender identity in children, adolescents and adults ranges from 0.5 to 1.3%, markedly higher than prevalence rates based on clinic-referred samples of adults.”

      Tämän ohella lisättynä henkilöiden, joiden sukupuoli-identiteetti on monijakoinen, liukumaosuus, nousee sukupuoleltaan epätyypillisten ihmisten väestöosuus 4 prosenttiin :

      ”in the Netherlands, Kuyper and Wijsen reported that 4.6% of adult males and 3.2% of adult females self-reported an‘ambivalent’gender identity (self-identification as equal between one’s own gender and the other gender), which was higher than the 1.1% of adult males and 0.8% of adult females who self-reported an ‘incongruent ’gender identity, with the latter definition more in line with how gender dysphoria is defined in the DSM-5.”

      Noihin lukuihin tule lisäksi monet muut synnynnäiszesti normeista poikkeavat ryhmät yksilöineen.

      Vetelet äärettömän lapsellisesti jatkuvasti esiin sanaa teosofia, mutta kun kerran niin teet, niin totean,että teosofit ajoivat ohjelmassaa kaikkien ihmisten tasavertaisuutta huolimatta ”rodun, uskontunnustuksen, sukupuolen, yhteiskuntaluokan taikka ihonvärin eroavaisuudesta ” jo 1800-luvulla aikana jolloin monissa kristillisissä maissa oli päällä täysi rasismi ja poikkeavia tapettiin surutta. YK. ihmisoikeusjulistuksen samaa asiaa koskeva sanamuoto on otetu lähes suoran teosofien ohjelmasta, johon Eleanor Roosevelt oli hyvin perehtynyt.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Sami Paajanen sanoo:

      ”Vetelet äärettömän lapsellisesti jatkuvasti esiin sanaa teosofia, mutta kun kerran niin teet, niin totean,että teosofit ajoivat ohjelmassaa kaikkien ihmisten tasavertaisuutta huolimatta ”rodun, uskontunnustuksen, sukupuolen, yhteiskuntaluokan taikka ihonvärin eroavaisuudesta ” jo 1800-luvulla aikana jolloin monissa kristillisissä maissa oli päällä täysi rasismi ja poikkeavia tapettiin surutta. YK. ihmisoikeusjulistuksen samaa asiaa koskeva sanamuoto on otetu lähes suoran teosofien ohjelmasta, johon Eleanor Roosevelt oli hyvin perehtynyt.”

      Vetelet taas näitä tesofien hatusta ja mars kuvitelmista. Kirkkohistorialliset tiedot myös yksioikoisen mustavalkoisia.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Seppo Heinola sanoo:

      Esitin Paajanen faktoja, mutta sinun maailmassasi aurinko näköjään kiertää yhä maata.

      Ilmoita asiaton kommentti
  • Timo Nokelainen sanoo:

    Annetussa linkissä sanottiin näin: ”Intialainen nainen hakeutui hedelmöityshoitoihin ja huomasi olevansa 95-prosenttisesti mies Ei ollut koskaan käynyt läpi murrosikää, kuukautiset eikä hänellä ollut munasarjoja Hänellä oli kehittymätön kohtu, jota lääkärit hoitivat 12 kuukautta Hänen miehensä siittiöillä hedelmöitetty luovuttajan munasolu istutettiin hänen kohtuunsa Synnytti kaksoset, joista tuli kuudes tällaisen raskauden tapaus maailmanlaajuisesti.”

    Ilmoita asiaton kommentti
  • Martti Pentti sanoo:

    Sitä pitäisi miettiä, ovatko erilaiset poikkeamat virheitä, jotka pitäisi korjata. Usein korjausyritykset ovat tavalla tai toisella väkivaltaisia ja aiheuttavat onnettomuutta ihmiselle itselleen ja hänen läheisilleen.

    Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      Odotellaan siis vastauksia. Jostakin syystä sukupuolen poikkeukset nähdään usein merkittävämpinä kuin muut. Muista, joita on joskus määrätietoisesti ’korjattu’, tulee mieleen vain vasenkätisyys. Mustekynien aikakaudella siinä oli jonkin verran mieltäkin.

      Ilmoita asiaton kommentti
  • Juha Heinilä sanoo:

    Kiitos kaikille kommentoijille ja lukijoille mielenkiintoisesta keskustelusta. Tosin kaikki eivät hyväksy blogissa ollutta määritelmää. Mies on mies ja nainen on nainen. Kaikki ihmiset ovat Jumalan kuvia ja yhtä arvokkaita. Y-kromosomi on pieni, joka erottaa miehet naisita. Biologia on mielenkiintoista.

    Ilmoita asiaton kommentti
  • Charlotta Lindfors sanoo:

    X-kromosomissa on parituhatta geeniä, Y-kromosomissa pari sataa. Y-kromosomin geenit ovat aikojen kuluessa vähentyneet.

    Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Hyvä kommentti, kiitos Charlotta. Kopiointivirheitä tulee Y-kromosomiin huomattavasti lyhyemmässä ajassa kuin X-kromosomiin. Harvemmin kopiointivirheestä on hyötyä, yleisesti ottaen se rapauttaa.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Minun isälinjan haploryhmä on N-FT63856, jossa esi-isieni aikana on ollut 50 eri todennettua mutaatiota. Äitilijani haploryhmä on W1a, jossa esiäitieni aikana on ollut 10 eri todennettua mutaatiota. DNA tutkimus on mielenkiintoista. Suosittelen.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      Eikö DNA:n tutkiminen ole vastoin vakaumustasi, Juha Heinilä? Sehän vie reilusti yli kymmenen vuosituhannen taakse.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Martti Pentti, ihan en ymmärrä kysymystä. Miten vakaumus voisi estää tutkimasta ja tekemään erilaisia havaintoja? Geneettinen sukututkimus on hyvä lisä perinteiselle sukututkimukselle, jota harrastan. Mitään vakaumuksen vastaista ei siinä ole. DNA:sta selviää monia asioita. Mielestäni kokeellisen luonnontieteen erilaisia tuloksia on antoisaa lukea ja tutkia. Suosittelen kaikille!

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      Ihmiskunnan alkukoti on paikannettu 70 000 vuoden päähän juuri DNA:n perusteella. Eikö tämä aseta kyseenalaiseksi Raamatun luomiskertomuksen kirjaimellisen totenapitämisen?

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Martti Pentti, hyvä kysymys. DNAn ikämäärityksissä on isohaarukka. Minä en ole perehtynyt niiden arvioimiseen. Charlotta kommentoi hyvin. Geneettinen sukututkimus on hyödyllistä. Mutaatioita tulee, jotka harvoin ovat hyödyllisiä. Joissain kommenteissa oli erilaisia sukupuolikromosomien oireyhtimiä. Osa niistä vaikuttaa lasten saantiin. Minä tiedän esim. sairauksista jotka minulla on suurempi todennäköisyys saada.

      Olen ollut 5 vuotta DNA maailmassa. Tänä aikana ei käsitykseni ole muuttunut luomiskertomuksesta.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      Toivottavasti se jonain päivänä muuttuu perehtyessäsi paremmin.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Martti Pentti, saa nähdä miten minun käy. Nyt olen päässyt jo vuoteen 1610. Siitä jatkan vanhempaan aikaan. Kiitos kommenteistasi.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Martti Pentti, DNA:n muutosten ikämääritykset perustuvat mm. löydettyihin edesmenneistä otettuihin DNA:han ja sen iän arviointiin mm. kaivausten kohteen iän määrityksen mukaan. Tarkemmin ikämäärityksiin en ole perehtynyt, koska minulla ei ole vielä siihen ollut mitään tarvetta. Pikku hiljaa pääsen vanhempaan aikaan.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      Muinais-DNA-tutkimus ulottuu satojentuhansien vuosien päähän.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Kiitos kommenteistasi, Martti Pentti.

      DNA-tutkimus on mielenkiintoista, vaikka en vielä ole päässyt kuin vuoteen 1610. Jossain vaiheessa pitää perehtyä noihin tuhansiin vuosiin. Minulle riittää, että tiedän että esi-isäni ovat olleet sukupolvista toiseen miehiä ja samoin esiäitini ovat jokainen ollut naisia. Yhtään poikkeamaa ei siinä ole ollut. Geneettisessä sukututkimuksessa on ollut apua, koska samaan haploryhmään kuuluvien (DNA-testin tehneiden) sukulinjat pitää kohdata minun esivanhempien sukulinjaan jossain vaiheessa. Eri haploryhmään kuuluvaa ei saa esiintyä isälinjassa eikä äitilinjassa. Minulla on tällä hetkellä tiedossa 2749 esivanhempaani.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      ”Minulla on tällä hetkellä tiedossa 2749 esivanhempaani.” Joukkoon mahtuu siis monenlaista suuntautumista ja kokemusta omasta sukupuolesta.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Minulla ei ole tietoa mitä he ajattelivat sukupuolestaan. Joka tapauksesa he ovat esi-isiäni ja esiäitejäni.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      ”Joka tapauksesa he ovat esi-isiäni ja esiäitejäni.” Juuri niin.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Kiitos keskustelusta, Martti Pentti. Suosittelen perinteistä sukututkimusta ja lisäksi myöhemmin geneettistä sukututkimusta. Sukupuu laajenee itsestään, kun kukatahansa lisää tietoja yhteiseen sukupuuhun. Minulla on yhteys yli 179 miljoonaan henkilöön Genissä.

      https://www.geni.com

      .

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      Mitä merkitystä tuollaiselle ’yhteydellä’ oikeastaan on? Me kaikki lähes kahdeksan miljardia olemme samaa ihmiskuntaa. Lisäksi kuulumme luomakuntaan. Millainen on yhteytemme siihen?

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Genissä sukupuu on yhteinen. Jokainen täydentää omaa sukupuutaan (pienen pieni osa koko maailman ihmisten sukupuusta). Sukupuun tekijän tarvitsee lisätä ainoastaan niitä, jotka sukupuussa ei ennestään ole ja korjata mahdolliset löytämät virheet olemassa olevissa tai muuten antaa lisätietoa. Tietysti huomioida se, että osan tiedoista kannattaa salata, joita ei kaikki näe. Jokainen saa esille ne osat sukupuusta, joita tarvitsevat. Lisäksi voi ottaa erilaisia tulosteita ja vaikka kartan esipolvien synnyinpaikoista. Jos kaiken tekee itse, niin on aika moinen työ.

      Ilmoita asiaton kommentti
  • Marja-Sisko Aalto sanoo:

    Taas yksi juttu, jossa potkitaan vähemmistöjä.

    Transnaisilla on pääsääntöisesti XY.

    Annakuin arvaan: Sinäkin siis kiellät, että he voisivat olla naisia?

    Sitä julmuutta on kuultu liian kauan.

    Ilmoita asiaton kommentti
    • Seppo Heinola sanoo:

      Niin, kun kaikki eivät tajua tai halua tajuta että on muitakin tekijöitä kuin krmosomit,joista niistäkin miehen toinen on sama kuin naisen, mutta naisella ei ole yhtään miehen….eli mies on saanut alkunsa naisesta eikä päinvastoin. Näin muuten kertoo Raamatun heprealainen alkutekstikin kun sen kunnolla lukee ja ymmärtää.

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Juha Heinilä sanoo:

      Marja-Sisko, kiitos kommentista.

      Olisiko ollut parempi, jos olisin kirjoittanut: biologinen sukupuoli määräytyy Y-kromosomin mukaan?

      Mikä merkitys sinusta Y-kromosomilla on?

      Sukupuolikokemus voi olla eri kuin mitä on biologinen sukupuoli, eikö vain?

      Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      ”Olisiko ollut parempi, jos olisin kirjoittanut: biologinen sukupuoli määräytyy Y-kromosomin mukaan?” Olisiko ollut rehellistä kirjoittaa, että pidät biologista sukupuolta ainoana todellisena? Näin tulkitsen kirjoituksesi sisällön. Kysymyksen: tarua vai totta? ymmärrän retorisena.

      Ilmoita asiaton kommentti
  • Juha Heinilä sanoo:

    Kiitos kaikille kommentoijille ja lukijoille. Mielenkiintoinen keskustelu.

    Sillä sinä olet luonut minun munaskuuni, sinä kudoit minut kokoon äitini kohdussa. Minä kiitän sinua siitä, että olen tehty ylen ihmeellisesti; ihmeelliset ovat sinun tekosi, sen minun sieluni kyllä tietää. Minun luuni eivät olleet sinulta salatut, kun minut salassa valmistettiin, kun minut taiten tehtiin maan syvyyksissä. Sinun silmäsi näkivät minut jo idussani. Minun päiväni olivat määrätyt ja kirjoitetut kaikki sinun kirjaasi, ennenkuin ainoakaan niistä oli tullut. (Ps. 139:13‭-‬16 FB38)

    Ilmoita asiaton kommentti
    • Martti Pentti sanoo:

      Tuo psalmin katkelma on hieno. Se tule ilmaisseeksi sen, että se, millaiseksi ihminen muotoutuu, johtuu monesta raskauden alkuajan tilanteesta. Geeniperimä ei ratkaise kaikkea. ”Sinä kudot minut kokoon äitini kohdussa.”

      Ilmoita asiaton kommentti
  • Kirjoittaja

    Juha Heinilä

    Olen IT-suunnittelija Vantaan Rajakylästä. Kuulun Pyhän Kolminaisuuden luterilaiseen seurakuntaan, joka on Suomen evankelisluterilaisen lähetyshiippakunnan Vantaan seurakunta. Luen mielelläni vanhoja hyviä luterilaisia kirjoja. Käsittelen blogissa kristityn elämää unohtamatta Raamattua ja Tunnustuskirjoja.

    Kirjoittajan viimeisimmät blogit

    Kirjoittajan luetuimmat blogit

    Kirjoittajan kommentoiduimmat blogit